PNA是一种人工合成的类似于DNA，RNA的化学物质。PNA的骨架是由重复的甘氨酸为单位，经由肽键组合而成。碱基与骨架之间是以亚甲羧键相连。与多肽相似的是，PNA也有N端和C端的差别。同时由于PNA没有如DNA，RNA上的磷酸基团，因此PMA与DNARNA之间缺乏电性相斥的现象，使得两者之间的结合强度大于DNA与DNA之间的结合。由于PNA既不属于多肽，也不属于核酸，因此，PNA不易被蛋白酶或核酸酶水解，无论在体内还是在体外，PNA都相当稳定，同时，由于碱基

之间配对特异性极强，热稳定性高。PNA与多肽类似，各种嘌吟和嘧啶碱基通述亚甲基羰基连接到主链骨架上，中于PNA不带负电荷，与DNA和RNA之间不存在静电斥力，因而结合的稳定性和特异性都大为提高。不易被DNA酶和蛋白酶水解，PNA在体内以及体外极其稳定。

PNA是DNA/RNA 的类似物。即DNA/RNA 的核糖-磷酸骨架被N-2-aminoethylglycine 所取代，骨架类似于多肽的骨架。因此称为Peptide Nucleic AcidS(PNAS)。PNA的不含有带电荷的磷酸基团，其股价是中性的，因此PNA跟DNA/RNA的结合能力比DNA-DNA更加周。也是因为PNA含有不同于DNA/RNA 的骨架，因此PNA对DNase或者RNase不敏感，在细胞环境中很稳定。PNA在反义治疗(antisense therapies)和 反义基因治疗(antigenetherapies)中有运用。PNA可以通过与MRNA 互补结合，而抑制mRNA的酶(antisense therapies):也可以与双链DNA互补结合，而抑制DNA的转录(antiaenetherapies)。以后，会出现一些很多治疗症的PNA药物，antigene drugs，也会有很多基于PNA的检测基因突变的方法。PNA会识别双链DNA并与之结合，形成PNA/DNA/PNA 三聚体(through strand invasion with a looped-out DNAstrand.)。DNA的很多运用，PNA可以代替，如PNA探针可以代替DNA探针。同时PNA也有很多不足之处，如溶解性不好，不容易摄入细胞。针对这些不足，可以通过PNA的修饰来改善，如在PNA骨架上修饰一些亲水基团，在2端修饰亲水氨基酸或者亲水基团，把PNA跟响应穿膜肽(PCC)链接形成PNA-PEPTIDE。

PNA特性&优势:

强结合力:PNA是由电中性的酰胺骨架组成，因此PNA链与DNA链之间无排斥现象，因此PNA与DNA之间具有更强的结合力。

强特异性及灵敏性:在不存在错配的情况下，PNA/DNA结合稳定性强于DNA/DNA;在错配情况下，PNA/DNA结合稳定性弱于DNA/DNA。即便是单个碱基错配，也会造成溶解曲线的巨大差异。因此，可以区分单个碱基的错配。没出现1个碱基的错配，Tm值平均降低15°C，如果2个碱基错配，则完全不能杂交，因此特异性极高。

强稳定性:PNA具有较强的化学，生物学，热力学稳定性。PNA在高温，强PH条件下，均具有较强的稳定性。并且由于PNA骨架有别于核酸以及多肽骨架，因此，核酸酶及蛋白酶均不易降PNA.

强杂交稳定性:PNA在高盐浓度的杂交液中具有较强的稳定性，以及结合力。因此，PNA可以作为比较稳定的杂交探针应用于科学研究。在相同条件下，15个相同序列的碱基，DNA/DNA的Tm值为53.3°C，DNA/RNA的Tm值为50.6°C，PNA/DNA的Tm值高达69.5°C，PNA/PNA更是高达72.3°C，即与相同序列的天然核酸碱基序列相比，每增加1个碱基，解链温度提高1'C，大大提高了杂交稳定性。

强安全性:PNA几乎没有毒性，为小鼠经脉注射PNA，2h后观察PNA存在于所有的组织器官中，而90%的PNA在用药后24 h内以未经修饰的形式经尿排出，因此PNA对于生物体来说，具有很高的安全性。

产品优势:

01.所有PNA生产均在无菌万级GMP实验室中完成

02.所有PNA以及修饰物均提供HPLC及以上等级的纯化

03.所有PNA以及修饰物均提供Mass+HPLC检测报告:

04.最长可合成80碱基的PNA，ng-g的交付能力，100+种修饰:

05.多种纯化方式、多种PNA标记、多种合成规模、多种交付形式，便于用户灵活选择

*PNA基础收费标准按照单个碱基计算

*PNA价格=(碱基价格*碱基)+纯化费用(HPLC免费)+修饰费用(可选)

*具体价格体系请咨询当地业务员或经销商